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002294信立泰股票怎么样,信立泰公司2022年业绩如何

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admin 发表于 2023-5-9 12:00:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
  信立泰(002294):全年收入平稳增长 研发投入持续提升
  类别:公司 机构:中航证券有限公司 研究员:沈文文 日期:2023-03-31
  2022年年报报告期内,公司实现营业收入348,201.14万元,同比增长13.85%;归属于。上市公司股东的净利润63,694.36万元,同比增长19.34%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润55,181.52万元,同比增长。94.77%;基本每股收益0.58元,同比增长16.00%。
  全年收入平稳增长报告期内,公司制剂产品实现营业收入293,260.22万元,同比增长13.44%;原料产品实现营业收入36,770.35万元,同比减少2.10%;医疗器械产品实现营业收入10,043.55万元,同比增长70.56%;其他产品实现营业收入8,127.02万元,同比增长109.85%。隨着国家集采工作逐步推进和疫情解封,集采降价和疫情对于公司制剂等业务带来的影响已经逐渐减小。公司信立坦等产品中标集采,为公司提供稳定的现金流支撑。整体来看,公司集采产品中标,为公司带来稳定的业绩支撑,叠加公司信立坦等产品销售渠道持续拓展下沉渠道,特立帕肽注射液等新品积极开拓市场,器械产品。持续放量,驱动了公司全年业绩的稳健增长。
  研发投入持续提升,提供长期发展动力报告期内,公司研发投入达到9.17亿元,同比增长32.69%,占公司营业收入比重26.35%;目前公司的重点研发项目合计20个(含上市申请阶段项目),其中进入临床II期阶段的项有5个,覆盖降压、心衰、抗凝、肾病、骨科等多个治疗领域。其中S086 (高血压)、S086 (慢性心衰)、SAL0108和苯甲酸复格列汀片为进入临床末I期研究的化学药项目, SAL056为已进入临床I期研究的生物药项目。截至报告期末,公司拥有货币资金26.70亿元,为多个研发项目提供有力的资金保障。整体来看,公司研发投入持续提升,在研管线顺利推进,多个创新研发项目实现阶段性突破,且多个项目也已步入临床I期阶段。随着公司研发项目的持续推进,未来或将逐渐步入收获期,为公司长期发展提供动力。
  子公司筹备分拆上市,助推公司发展3月份,公司全资子公司深圳市信立泰生物医疗工程有限公司以增资扩股方式引入战略投资者信达鲲鹏基金,增资金额为30,000万元,子公司整体投后估值约为人民币47.185亿元。公司通过子公司引入战略投资者,优化公司资本结构,为未来进- -步发展奠定基础,子公司未来若成功分拆上市,有望提升公司整体估值水平,助推公司长期发展。
  投资建议:我们预计公司2023- 2025年摊薄后的EPS,分别为0.75元、0.95元和1.19元,对应的动态市盈率分别为45.46倍、34.96倍和28.56倍。考虑到新品。上市和研发兑现的预期,维持买入评级。
  风险提示:政策风险、研发不及预期风险、竞争加剧风险
  信立泰(002294):创新药稳步推进 多板块优化布局
  类别:公司 机构:中信建投证券股份有限公司 研究员:贺菊颖/袁清慧 日期:2023-04-03
  核心观点
  信立泰发布2022 年业绩公告。营业总收入34.82 亿元,同比增长13.85%。公司业绩持续增长,核心产品信立坦下沉拓面,医保降价压力趋于温和,深耕慢病领域,创新药持续兑现,未来收入趋势向好。预计2023-2024 年多款药物提交上市申请,步入创新药研发收获期。同时,公司器械子公司分拆助力巩固行业优势地位;增资支持在美研发平台,加快海外生物药研发进展。
  事件
  信立泰发布2022 年业绩公告。2022 年公司营业总收入34.82 亿元,同比增长13.85%;实现归母净利润6.37 亿元,同比上升19.34%。;实现扣非净利润5.52 亿元,同比上升94.77%。
  简评
  业绩符合预期,收入趋势向好
  2022 年公司营业总收入34.82 亿元,较上年同比增长13.85%;单四季度来看,Q4 主营收入9.34 亿元,同比上升7.21%,业绩整体符合预期。分版块看,原料收入为3.68 亿元,占营业收入10.56%,同比减少2.10%;制剂收入为29.33 亿元,占营业收入84.22%,同比增加13.44%;器械收入为1 亿元,占营业收入2.88%,同比增加70.56%;其他收入为0.81 亿元,占营业收入2.33%,同比增加109.85%。
  2021 年公司业绩全面反弹,实现营收30.6 亿元,同比增长11.7%,2022 年较上年同比增长13.85%,增速提升。
  公司近年来整体业绩增长趋势向好。
  下沉拓面驱动核心品种增长,新品市场需求有望释放2022 年公司高血压领域独家品种信立坦下沉拓面,覆盖更多处方医生,不断开拓社区、县域、零售及电商渠道,城市医院渠道也正向更多城市、更广阔终端及大医院内的周边科室发展,实现销售额约9 亿元。信立坦于2017年医保准入后逐年放量,并于2021 年医保成功续约,降价幅度为29%。考虑到2022 年医保谈判简易续约规则更新,预计2023 年该产品国谈降价压力趋于温和;加之信立坦目前仍处于专利期,短期集采风险较小,竞争格局良好,预计2023 年信立坦产品将持续为公司贡献稳定增量收入。
  此外,六轮国家集采中公司先后中标氯吡格雷、头孢呋辛钠、特格瑞洛、奥美沙坦等10 个品种;2022 年氯吡格雷临床需求持续增长,并进一步抢占阿司匹林市场;头孢呋辛进入集采后市场占有率快速提升,有望成为公司第二大仿制药品种;奥美沙坦、匹伐他汀等品种为公司新获批的光脚品种,集采中标能有效实现市场需求的快速放量。未来随着核心品种信立坦及集采光脚产品的市场扩张带来稳定且增长的现金流,加之恩那度司他等新药审批落地带来的创新药兑现增量,公司产品销售收入及经营质量将得到改善和提升。
  管线多领域拓展延伸,创新药未来可期
  公司借助科室间协同,向肾科、代谢、骨科及免疫类疾病、精神类、肿瘤类等领域深度拓展延伸,不断丰富创新产品布局,为未来发展带来新的业绩增长点。预计未来几年内,在降压、心衰、肾病、骨科等领域,公司将有一批优秀产品快速上市,快速丰富慢病领域产品管线,助力公司盈利能力提升。具体而言:
  (1)高血压领域围绕信立坦(阿利沙坦酯),布局ARNI 类药物S086、首个国产ARB/CCB 类2 类复方制剂SAL0107、ARB/利尿剂类2 类复方制剂SAL0108 以及新药SAL0130 复方制剂(S086 和氨氯地平)。
  信立坦是国内首个自主研发的血管紧张素Il 受体拮抗剂类降压药物,获2018 年版《中国高血压防治指南》推荐使用。在阿利沙坦酯的基础上,公司延伸了增效减毒的复方制剂SAL0107(阿利沙坦酯+氨氯地平)和SAL0108(阿利沙坦酯+吲达帕胺),这些产品上市后将有针对性地覆盖不同细分市场领域,满足更多未被满足的临床需求,协同信立坦提升公司在该领域的竞争优势。S086 是去全球第二个ARNI 类药物,其对标产品诺欣妥在上市多年后仍是诺华业绩的关键驱动产品,商业价值明显。
  目前临床进度(1)S086(高血压)Ⅲ期临床完成所有患者入组、揭盲和统计分析,初步结果显示达到主要终点目标;(2)SAL0107 已申报NDA;(3)SAL0108 完成Ⅲ期临床所有患者入组;(4)高血压新药SAL0130 项目目前已提交IND 申请,预计2023 年将开展Ⅰ期和Ⅲ期临床试验。
  (2)抗心衰领域布局S086(ARNI)和SAL007。目前临床进度(1)S086(慢性心衰)开展Ⅲ期临床入组;(2)JK07(SAL007)HFrEF 适应症完成在美国的Ib 期临床的招募;中国的I 期临床试验第一队列已经揭盲;HFpEF适应症也正处于Ⅰ期临床阶段,预计2023 年下半年获得美国Ib 期临床试验中期数据。
  (3)肾病领域恩那度司他(SAL0951)为口服可逆性低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),适应症为肾性贫血。2022 年1 月NDA 申请获得药监局受理,目前处于CDE 审批过程中,已完成临床核查。国内HIF-PHI类药物仅罗沙司他上市,该产品有望成为国内第二款HIF-PHI,为公司贡献新的利润增长点。
  (4)骨科领域新上市的欣复泰Pro(特立帕肽注射液)上市后,积极开拓医院周边市场,目前已替代粉针成为主要销售剂型。
  (5)代谢领域苯甲酸复格列汀片已提交NDA。
  (6)肿瘤领域JK08(SAL008)分别获得欧洲多个国家及国内的临床许可,目前正在欧洲开展I/II 期临床试验,并进行第四组患者的入组。
  (7)其它领域口服小分子免疫抑制剂SAL0119 已获得临床试验批准通知,正在开展I 期临床试验,并计划2023年向FDA 提交IND 申请。
  药械协同巩固优势地位,器械筹备分拆提升竞争力公司围绕心脑血管开发多种器械产品,实现药品、器械、服务的战略协同,为广大患者提供全方位治疗方案,提升在心脑血管领域综合解决方案的优势地位。2022 年Maurora椎动脉支架实现销售收入近1 亿元,较2021年增长1 倍以上;目前公司正在对该产品进行颅内段适应症的开发。公司LAMax LAAC 左心耳封堵器于2022年6 月获批上市,该产品正处于进行商业化推广阶段。
  此外,公司正筹划医疗器械子公司分拆上市的前期工作。2022 年3 月,子公司引入战略投资者,按计划完成股份制改制相关工作,更名为“深圳信立泰医疗器械股份有限公司”(信立泰医疗),整体投后估值约为人民币47.185亿元。本次分拆,将为信泰医疗提供独立的资金募集平台,其可直接从资本市场获得股权或债务融资,以应对现有及未来业务扩张的资金需求,同时有利于公司充分利用资本市场,进一步提升品牌知名度和社会影响力,巩固公司行业领先地位,提升公司及信泰医疗的盈利能力和综合竞争力,有利于公司及信泰医疗突出主业,增强信泰医疗独立性,对促进公司及信泰医疗的长远发展均具有重要意义。短期内,本次分拆将导致公司持有信泰医疗的权益被摊薄;但从中长期来看,信泰医疗可通过本次分拆上市,增强自身资本实力,进一步提高研发能力和扩大业务布局,提升核心竞争力,进而有助于提升公司未来的整体盈利水平。
  增资支持美国子公司研发,加快生物药海外开发进程Salubris Biotherapeutics, Inc.是公司在美布局的创新生物制药研发平台,在研生物药品包括已进入临床的心衰治疗药物JK07 和广谱抗肿瘤药物JK08、JK06。公司计划根据创新产品的临床阶段成果,择机通过海外融资来支持全球创新产品的研发。2023 年3 月29 日,信立泰通过全资子公司诺泰国际有限公司(“香港诺泰”)拟以自有资金3500 万美元(约合人民币24150 万元)向Salubris Biotherapeutics, Inc.增资,用以于支持海外创新研发,进一步加快生物药海外研发进程。本次增资金额(3500 万美元)占公司2022 年度经审计净资产的3.04%,不会影响公司现金流的正常运转,亦不会影响公司的生产经营,对公司本期和未来财务状况和经营成果不存在不利影响。
  财务分析:研发投入增长,费用控制良好
  2022 年度,公司毛利率71.46%,较上年下降2.60pp。销售费用为10.94 亿元,同比增长5.65%;销售费用率31.43%,同比下降2.44pp;管理费用为2.38 亿元,同比下降21.89%,管理费用率6.82%,同比下降3.12pp;研发开支为5.34 亿元,增长49.36%,研发费用率15.33%,同比增长3.65pp;财务费用为-1.05 亿元,同比减少240.08%,财务费用率-3.03%,同比下降2.02pp。
  单Q4 来看,销售费用、管理费用、研发费用、财务费用分别为 2.36 亿元,0.45 亿元,1.75 亿元,-0.11 亿元,同比分别变化-30.99%,-49.44%,22.38%,-26.67%,对应的销售费用率为25.27%,研发费用率18.79%,管理费用率4.78%,财务费用率-1.21%。
  盈利预测及估值:
  预计公司2023、2024、2025 年营业收入分别为40.13、46.57、55.66 亿元,对应增速分别为15.3%、16.1%、19.5%;归母净利润分别为7.39、8.66、10.49 亿元,对应增速分别为16.1%、17.1%、21.2%;对应PE 分别为53.33 倍、45.53 倍、37.58 倍,维持“买入”评级。
  风险分析
  行业政策风险:因为行业政策调整带来的研究设计要求变化、价格变化、带量采购政策变化、医保报销范围及比例变化等风险。
  研发不及预期风险:新药物在研发过程中,存在临床入组进度不确定、疗效结果及安全性结果数据不确定等风险。
  审批不及预期风险:审批过程中存在资料补充、审批流程变化等因素导致的审批周期延长等风险。
  销售不及预期风险:药物上市后在销售过程中会受到散点式疫情影响、竞争格局加剧、物流运力不足、生产产能不足等风险。

 楼主| admin 发表于 2023-5-9 12:00:34 | 显示全部楼层
  信立泰(002294):泰嘉降价业绩短暂承压 慢病创新梯队价值逐步落地
  类别:公司 机构:国盛证券有限责任公司 研究员:张金洋/胡偌碧/宋歌 日期:2023-04-19
  信立泰发布2023 年一季度报告。公司2023 年一季度实现营业收入8.88 亿元,同比下滑5.10%,归母净利润2.11 亿元,同比下滑11.15%,扣非归母净利润1.90 亿元,同比增长4.55%。
  观点:泰嘉降价业绩短暂承压,慢病创新梯队价值逐步落地。
  23Q1 公司收入和归母净利润均同比有所下滑,主要由于氯吡格雷(泰嘉)在集采协议期满后接续采购中选降价,及其他仿制药品种集采的负向影响。另外院端诊疗需求下滑也对泰嘉、信立坦销售造成了一定限制。
  公司深耕慢病领域,后续有望看到创新品种持续兑现。公司23Q1 研发费用0.77亿元,占营收比重8.72%,研发投入将逐步在未来获批产品中兑现价值。
  公司管线覆盖心血管四大领域(脑血管、心血管、心脏实体、外周血管)和六大科室(心内科、心外科、神内科、神外科、肾内科、血管外科),围绕阿利沙坦酯进行不同细分市场的针对性布局。2022 年报显示公司目前主要在研项目共60 项,其中化学药38 项(含创新项目28 个),生物药15 项(含创新项目11 个),医疗器械领域7 项。
  肾性贫血新药恩那度司他片已报产,处于CDE 审批中,已完成临床核查。
  公司首个中美双报创新生物药JK07(SAL007)针对慢性心衰(含HFrEF 和HFpEF),其中HFrEF 适应症完成美国Ib 期临床招募、给药,中国I 期临床试验第一队列已经揭盲;HFpEF 适应症正处于I 期临床阶段,预计2023 年下半年获得美国Ib 期临床试验中期数据。
  SAL0107 阿利沙坦酯氨氯地平(ARB/CCB)、SAL067 苯甲酸复格列汀(DPP-4)已申报NDA,我们预计有望于2023 年内获批。
  S086 沙库巴曲阿利沙坦钙(ARB/CCB)高血压III 期临床完成所有患者入组、揭盲和统计分析,初步结果显示达到主要终点,慢性心衰开展III 期临床入组;SAL0108 阿利沙坦酯吲达帕胺(ARB/利尿剂)完成III 期临床所有患者入组;高血压新药SAL0130 项目目前已提交联合给药(S086 和氨氯地平)IND 申请,预计2023 年将开展I 期和III 期临床试验。
  其他疾病领域中,抗肿瘤生物药JK08(SAL008)正在欧洲开展I/II 期临床,已在前3 组初步数据中显示单药治疗实体瘤的良好安全性和积极药效活性;口服小分子免疫抑制剂SAL0119 正在开展I 期临床,计划2023 年向FDA 提交IND 申请。
  公司研发特点在于深耕慢病领域。慢病治疗药物放量周期较长,相较于肿瘤患者,慢病患者用药时间更长,因此治疗药物可形成长期放量趋势。公司阿利沙坦酯上市后的放量曲线已充分证明这一点,预计随着公司慢病产品逐个获批,公司有望在良好竞争格局中形成领域覆盖优势,创新驱动力有望长期保持。公司加强创新研发平台建设,引进高端技术人才,立足未来长远发展,搭建CADD 平台、siRNA等创新药物发现技术平台,加强新药立项和前沿技术分析能力;公司合作阿尔法分子科技有限责任公司将在抗肥胖症新药研发领域开展深度合作,利用AI 共同推进药物研发智能化升级。
  我们认为公司的集采影响已经被逐渐消化,创新投入开始进入收获期,未来公司创新兑现将成为主要业绩驱动力,勾勒公司第二成长曲线。
  盈利预测与投资建议。我们预计公司2023-2025 年归母净利润分别为7.31 亿元、8.69 亿元、10.38 亿元,增长分别为14.7%、19.0%、19.4%。EPS 分别为0.66元、0.78 元、0.93 元,对应PE 分别为57x,48x,40x。公司未来创新持续推进,我们看好公司长期发展,维持“买入”评级。
  风险提示:研发失败的风险;政策变化带来的价格下降风险;成本上升的风险。
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